Olej CBG 5 % hempbroker

Wyizolowanie CBG zostało po raz pierwszy ogłoszone w 1964 roku, kiedy Y. Gaony i współpracownicy poinformowali o budowie i częściowej syntezie licznych kannabinoidów, w tym CBG.¹Ponieważ jednak CBG w większości odmianCannabiswystępuje w stosunkowo niewielkiej ilości, naukowcy skupili się na badaniu liczniejszych kannabinoidów – THC i CBD.^2-3Oprócz naturalnie występujących kannabinoidów w ostatnich dekadach zostało zsyntetyzowanych wiele syntetycznych związków inspirowanych kannabinoidami jako potencjalne leki dla rynku farmaceutycznego.^3-4Niektóre z tych chemicznie zmodyfikowanych kannabinoidów nie mają działania psychoaktywnego przypisywanego THC, a jednocześnie częściowo zachowują znane już właściwości lecznicze kannabinoidów.^3-4Niestety syntetyczne leki często posiadają wady w postaci pozostałości rozpuszczalników, a ponieważ są to nowe związki, pociągają za sobą poważne, a czasami nawet zagrażające życiu, niepożądane skutki uboczne.^5-6Kannabinoidy natomiast używane są w celach rekreacyjnych i leczniczych już od bardzo dawna i nie zgłaszano zagrażających życiu skutków ubocznych ich stosowania.⁷Fitokannabinoidy takie jak CBD, CBN i CBG zachowują większość leczniczych efektów THC, a jednocześnie nie mają działania psychoaktywnego. Kannabinoidy te wykazują skuteczność w coraz większej liczbie chorób i dolegliwości, jednak możliwości ich używania z niewytłumaczalnych powodów nadal są ograniczone i kannabinoidy pozostają niedostępne dla masowego odbiorcy. Podczas gdy istnieje wiele naukowych i klinicznych badań dotyczących CBD, CBG pozostaje nie do końca poznanym związkiem, a jego właściwości terapeutyczne wciąż są przedmiotem badań.

1. Gaoni, Y. & Mechoulam, R. Isolation, Structure, and Partial Synthesis of an Active Constituent of Hashish. J. Am. Chem. Soc 86, 1646–1647 (1964).

2. Mbvundula, E. C., Rainsford, K. D. & Bunning, R. A. Cannabinoids in pain and inflammation. Inflammopharmacology 12, 99–114 (2004).

3.Wierzbicki, A. S. Rimonabant: Endocannabinoid inhibition for the metabolic syndrome. Int. J. Clin. Pract. 60, 1697–1706 (2006).

4. Tai, S. & Fantegrossi, W. E. Synthetic Cannabinoids: Pharmacology, Behavioral Effects, and Abuse Potential. Curr Addict Rep. 1, 129–136 (2014).

5. Gurney, S., Scott, K., Kacinko, S., Presley, B. & Logan, B. Pharmacology, Toxicology, and Adverse Effects of Synthetic Cannabinoid Drugs. Forensic Sci Rev. 26, 53–78 (2014).

6. Moreira, F. A. & Crippa, J. A. S. The psychiatric side-effects of rimonabant. Rev. Bras. Psiquiatr. 31, 145–53 (2009).

7.Rosenthal, E. & Kubby, S. Why Marijushould be legal. (Running press, London, 1996).